Odyssey成像原理
直接成像：使用紅外熒光染料標記的二抗，二抗孵育完成后，直接掃描成像；而ECL的方法，使用酶（HRP或AP）標記的二抗，孵育后，還必須加酶的反應底物進行酶動力學反應，再曝光成像或壓片。

Odyssey的特點

• 直接檢測，操作簡單：雜交以后直接掃描成像，無需膠片、暗房或復雜的染色及顯色過程。        
• 雙色成像：兩種不同波長的紅外染料對生物分子（蛋白或核酸）標記和同時檢測。雙色輸出。兩個靶分子同時檢測，減少了工作量，而且雜交條件均等，便于兩個數據的對比，可進行準確的量化分析。
• 高靈敏度：對于Western blots檢測，靈敏度可達皮克級（pg）。
• 極寬的線性范圍：在紅外熒光區域，背景熒光信號大大低于可見熒光區域，因此，直接紅外檢測具有更寬的線性范圍，可以得到清晰的、銳利的條帶，一次雜交中的強信號和弱信號都可以清晰成像，從而提高了實驗重復性和定量 性。
• 實驗成本低：Western成本低于常規化學發光，因為無需膠片和反應底物，而且二抗可重復使用進一步降低實驗成本。
• 功能強大的軟件系統：提供數據管理、定位蛋白大小和定量分析等完整功能

Odyssey的主要應用

• 雙色Western blots分析：蛋白的研究不僅有量化的要求，修飾性研究是很重要的一塊。Odyssey的雙色功能極大方便了蛋白表達豐度和修飾化蛋白的研究。

• 雙色 EMSA（電泳遷移率變化分析）：Odyssey 可以直接在凝膠上進行兩個啟動子的分析，不需要印跡到膜上，方便、快捷、無放射性危險。

700 and 800 Overlay

• 微孔板In-Cell Western分析：Odyssey可以直接在96或384孔板對細胞內目標蛋白進行 定量，是高通量信號傳導通路分析和藥物篩選的 選擇。
  
  
• 組織切片掃描分析
  

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