| 產地 | 美國 |
| 品牌 | TAKARA |
| 貨號 | R400492 |
| 用途 | 文庫構建 |
| 包裝規格 | 96 Rxns |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
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| 高品質血漿來源cell free DNA NGS文庫構建試劑 |
| ThruPLEX® Plasma-seq Kit |
| · 專為cfDNA設計：經過優化的修復及連接試劑 · 高品質NGS文庫：在寬廣的GC含量范圍內，可以達到高檢測再現性 · 起始量范圍廣：＜1 ng到30 ng cfDNA量 · 快速簡便：無需純化或樣品轉移的單管、2小時、3步操作步驟 · 應用領域：液態活檢、ctDNA、目標區域測序等領域文庫構建 · 兼容自動化平臺：Beckman® FXP Workstation |
| ■ 產品說明： |
| ThruPLEX® Plasma-seq基于ThruPLEX技術，并用于血漿來源cfDNA高品質NGS文庫構建。 該試劑專門針對cfDNA進行優化，在保持樣本GC代表性的基礎上，提升了文庫的信息容量。文庫構建后可用于CNV分析、全基因組測序分析或是采用一些panel針對目標區域進行捕獲富集后的DNA分析,如Agilent SureSelect® and Roche NimbleGen SeqCap® EZ。 血漿樣品采用ThruPLEX Plasma-seq試劑盒制備文庫，能有更好的靈敏度、更準確的基因變異分析結果。與其它液態活檢的樣品一樣，血漿由于其易獲得、價值高的特點，深受研究腫瘤學或者孕婦血漿中胎兒游離DNA科研工作者的重視。 |
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| 圖1. ThruPLEX® 技術概要。ThruPLEX Plasma-seq Kit技術3步反應即可完成針對cell free DNA的建庫工作。1~30 ng含量的cf DNA首先高效的進行末端修復。通過采用莖環形接頭（無單鏈尾巴）進行高效平端連接，降低了背景。封閉的5’端阻止了接頭-接頭二聚體形成。隨后未使用的接頭被降解，進一步降低背景。高保真度擴增的方式完成以上反應，并獲得含有illumina index的文庫。 |
| （*圖片來源于Takara Bio USA,Inc.） |
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| 圖2. 高cfDNA文庫多樣性、更少的Unmapped Reads。ThruPLEX Plasma-seq Kit構建的文庫，具有高的多樣性和低的duplicates和unmapped reads。圖中表示cfDNA分別提取于3份血漿樣品，文庫定量采用Qubit熒光定量。Bioanalyzer測定mononucleosomal DNA在各樣品的量分別為0.09 ng、0.62 ng、15.44 ng。Pooled libraries采用illumina NextSeq 500 paired end模式測序，且每個文庫產生17 M到25 M reads。每個文庫在down-sampling數據至17 M reads以后，計算Duplication rates。 |
| （*圖片來源于Takara Bio USA,Inc.） |
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| 圖3. 優異的靶向測序文庫構建能力。圖中所示ThruPLEX Plasma-seq Kit構建的文庫通過panel進行高效捕獲，對kinome進行深度測序分析以檢測突變。3個血漿樣品分別起始建庫量為5 ng、6.5 ng、10 ng，三次重復。目標區域采用SureSelectXT2的ClearSeq Human DNA Kinome Panel進行捕獲，并用Illumina Miseq平臺進行測序，平均每個文庫獲得5 M reads，目標堿基被成功捕獲分析。 |
| （*圖片來源于Takara Bio USA,Inc.） |
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| 圖4. 高重復性的、無偏倚的GC覆蓋度。針對人類基因組，ThruPLEX Plasma-seq Kit表現出高再現性、低偏倚GC覆蓋度NGS文庫構建能力。9次獨立的血漿樣品文庫構建的實驗結果表明，ThruPLEX重復性高于其它產品。文庫的制備是利用的1 mL血漿來源cfDNA，后續采用illumina NextSeq 500進行測序。作為對比，A公司試劑構建了4份獨立血漿樣品的文庫。 |
| （*圖片來源于Takara Bio USA,Inc.） |
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| 圖5. Karolinska協會和CRUK測試的結果。5 ng游離cf DNA采用ThruPLEX Plasma seq Kit進行illumina文庫構建。結果表明利用Hiseq平臺進行的Low-pass WGS,每個文庫能獲得接近12.5 M reads。 |
| （*以上數據來源于Karolinska 協會，瑞典） |
| ■ 產品組成 |
| · Template Preparation Buffer（Red） · Template Preparation Enzyme（Red） · Library Synthesis Buffer（Yellow） · Library Synthesis Enzyme（Yellow） · Library Amplification Buffer（Green） · Library Amplification Enzyme（Green） · Nuclease-Free Water（Clear） · Indexing Reagents（Blue） · Quick Protocol（N/A） |
| ■ 保存 |
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