構建帶有UMT（Unique Molecular Tags）的Illumina NGS文庫
ThruPLEX® Tag-seq Kit
· 可信賴的實驗結果。ThruPLEX Tag-seq 技術提供了多達1,600萬個分子標簽來糾正測序誤差，提供可信的變異檢測分析。
· 發現更多，成本更低。結合基于雜交技術的目標序列富集系統可分析數百個基因，同時分析突變和結構變異。
· 每次都可獲得高質量文庫。單管操作，2小時，3步操作流程。使用簡便，可減少使用者操作誤差和污染發生。
· 省時的生物信息學分析方案。采用Curio Genomics提供的云服務軟件或開源軟件可以快速獲得研究結果。
· 珍貴樣品分析成為可能。更低的DNA起始量，以往由于起始量太低而不能分析的樣品也可以分析了。
   ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始，兼容多種樣品類型。
 
產品說明
ThruPLEX Tag-seq采用帶有特別分子標簽（UMT）的ThruPLEX引物構建帶有分子標記和樣品檢索引物的Illumina NGS文庫。每個試劑盒包含超過1,600萬個特別序列用于在擴增前標記每條DNA片段，可以在文庫制備、目標富集和數據分析過程中追蹤DNA片段，以檢測低豐度等位基因或計數獨立片段。采用ThruPLEX 技術設計及優化，可以1到50 ng DNA起始構建高多樣性、高重復性文庫。整個流程在單管或單孔中就可完成，只需3步，2小時，無需中間純化步驟和樣品轉移，避免了操作誤差和樣品損失。ThruPLEX Tag-seq Kit 包含所需全部試劑，包括可以多重標記96個樣品的檢索引物。純化和定量后，文庫可以采用標準Illumina測序試劑和流程在Illumina NGS平臺進行測序。

圖1. 單管，三步操作流程。 ThruPLEX  Tag-seq Kit以1-50 ng DNA起始構建檢索引物文庫只需3步：末端修復，接頭連接和高保真文庫擴增。無需純化和樣品轉移步驟。簡化的工作流程，在單管或單孔中2個小時即可完成，避免樣品損失，增強了陽性識別。

圖2. ThruPLEX DNA-seq Kit技術概要。ThruPLEX技術以片段化雙鏈DNA或游離DNA起始，只需3步反應，簡單高效。

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